ABSTRACT
El término tumor rabdoide fue utilizado en un comienzo para neoplasias renales con inclusiones citoplasmáticashialinas, que corresponden ultraestructuralmente a filamentos intermedios. Inicialmente descrito en 1978 como una variante rabdosarcomatoide del tumor de Wilms, separándose tres años después por presentar diferencias clinicopatológicas.Después de la descripción clinicohistológica del tumor rabdoide a nivel renal se han descrito tumoresmorfológicamente idénticos en tejidos blandos y órganos. La cavidad oral no es la excepción y han aparecido informes de carcinoma escamocelular con fenotipos rabdoides orales documentados en el año 1996.Se informa este caso debido a su rareza y su origen primario en el maxilar inferior.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Facial Neoplasms/classification , Rhabdoid Tumor/surgery , Rhabdoid Tumor/diagnosis , Rhabdoid Tumor/pathology , Biopsy/methods , Carcinoma/diagnosis , Jaw Neoplasms/classification , Oral Surgical ProceduresABSTRACT
El siringoma condroide es un tumor anexial de muy baja frecuencia de aparición, correspondiendo al 0,01% de los tumores primarios de piel.Es una entidad análoga al adenoma pleomorfo de glándulas salivales.El diagnóstico clínico es prácticamente inexistente debido a la ausencia de características morfológicas distintivas.El tratamiento es quirúrgico.
Subject(s)
Humans , Male , Adenoma, Pleomorphic/surgery , Adenoma, Pleomorphic/classification , Adenoma, Pleomorphic/diagnosis , Masseter Muscle/pathology , Facial Neoplasms/classification , Biopsy, Needle/methods , International Classification of Diseases/methods , Clinical Diagnosis/methodsABSTRACT
La lesión inmunoproliferativa angiocéntrica se propuso como un término alternativo para todas las lesiones linfoides que producen síndrome de granuloma letal de la línea media y se caracterizan histológicamente por infiltrado linfoie atípico, angiocéntrico y angiodestructivo, acompañado de necrosis y destrucción de las estructuras mediofaciales. La lesión inmunoproliferativa angiocéntrica incluye el granuloma de Stewart, la granulomatosis linfomatoide, la reticulosis polimorfa y el linfoma angiocéntrico. En este artículo, se presenta una revisión de la historia e histopatología de estas entidades, que han sido descritas bajo diferentes términos